Strona główna
Aktualności
Biblioteka
Biuletyn
Komisje i zespoły
Konferencje
Konkursy
Konsultanci i opinie
Magazyn Pielęgniarki i Położnej
O Izbie
Ośrodek Informacyjno
Edukacyjny
Pielęgniarki i Położne w UE
Zamówienia publiczne
Praca
Prawo
Szkolenia
Ubezpieczenia - nowość
Uchwały
XXV-lecie Samorządu Pielęgniarek i Położnych
Linki
Kontakt
Galeria
Wnioski do pobrania
SMK


Biuletyn informacyjny OIPiP


Marzec-Kwiecieñ 2007r.

W dniach od 19.02.do 23.02.2007 r. odby³o siê w Krakowie szkolenie nt.Nadzór epidemiologiczny i mikrobiologiczny nad zaka¿eniami szpitalnymi „.

W ramach szkolenia odbyty siê wyk³ady oraz warsztaty, podczas których wskazano praktyczne rozwi±zania najwa¿niejszych problemów spotykanych w dzia³alno¶ci placówek medycznych, zwi±zanych z szeroko pojêt± tematyk± zaka¿eñ. Wyk³ady prowadzili znani praktycy, a jednocze¶nie pracownicy naukowi, od lat zaanga¿owani w tematykê zaka¿eñ szpitalnych, m in. Prof.dr hab.P. Heczko, prof. dr hab. A. Przondo-Mordarska, prof. dr hab. A. Kubler, dr hab. M. Bulanda, dr med. Z. Szymañska-Toczek, dr n.biol. J. Wójkow-ska-Mach, dr J. Kulikowski.
Zaka¿enia szpitalne wystêpuj± w ka¿dym szpitalu, a je¿eli oficjalnie ich nie ma tzn. ¿e czynny nadzór i monitorowanie zaka¿eñ w takim szpitalu nie istnieje, a Zespó³ Kontroli Zaka¿eñ jest powo³any tylko dlatego, ¿e takie s± obowi±zuj±ce wymogi prawne.
W 1999 r., wg szacunku PTZSz ogólny koszt zaka¿eñ szpitalnych wyniós³ w skali kraju ok. 1 mld 550 min z³. W przypadku hospitalizacji pacjenta, u którego wyst±pi³o zaka¿enie, ¶rednio jego pobyt w szpitalu przed³u¿a siê o ok. 18 dni, a ¶miertelno¶æ pacjentów hospitalizowanych z zaka¿eniem szpitalnym wynosi 7,1 %. Ju¿ po 5 dniach pobytu pacjenta w szpitalu nastêpuje wymiana ca³ej flory bakteryjnej pacjenta na florê szpitaln±.
Na ryzyko wyst±pienia ewentualnego zaka¿enia u pacjenta hospitalizowanego ma wp³yw przede wszystkim jako¶æ us³ug medycznych, która jest nierozerwalnie po³±czona z profilaktyk± zaka¿eñ. Na dzieñ dzisiejszy, kiedy pojawia siê coraz wiêcej roszczeñ pacjentów hospitalizowanych, a dotycz±cych nabycia zaka¿enia w szpitalu, tylko kompleksowa, prawid³owa i udokumentowana dzia³alno¶æ chroni szpital przed pozwem s±dowym.
Na jako¶æ us³ug medycznych w szpitalu sk³ada siê wiele czynników. Pocz±wszy od ¶rodowiska szpitalnego, a wiêc od architektury szpitala ze szczególnym uwzglêdnieniem bloku operacyjnego, prawid³owo prowadzon± i obowi±zuj±c± dokumentacjê medyczn±, po ustalone i przestrzegane zasady postêpowania tj. procedury i standardy medyczne. Od przyjêcia, zebrania wywiadu, poprzez prawid³ow± opiekê nad pacjentem, dekontaminacjê sprzêtu medycznego, przestrzeganie higieny przez personel, (skolonizowani nosiciele), wprowadzone linie naczyniowe, prawid³ow± technikê mycia i dezynfekcji r±k! itp., przestrzeganie zasad izolacji, ustalenie szpitalnej polityki antybiotykowej (w tym oko-³ooperacyjnej), stosowanie inwazyjnych technik diagnostycznych i operacyjnych, wystêpowanie patogenów z du¿± oporno¶ci±, a tak¿e wiele innych czynników nie-wymienionych, które s± nierozerwalnie zwi±zane z pobytem pacjenta w szpitalu.
W przypadkach prowadzonej antybiotykote-rapii u pacjentów hospitalizowanych, konieczno¶ci± jest prowadzenie nadzoru mikrobiologicznego pacjenta oraz w razie konieczno¶ci personelu i ¶rodowiska szpitalnego. Nadzór mikrobiologiczny jest jedn± z metod kontroli zaka¿eñ. Analiza i interpretacja danych o czynnikach etiologicznych zaka¿eñ szpitalnych , ustalenie wra¿liwo¶ci na chemioterapeutyki z mechanizmami oporno¶ci, w³±cznie z oznaczeniami MRSA, ESBL,VRE pozwala na prowadzenie racjonalnej polityki antybiotykowej.
Ostatnio odnotowano najwiêcej oporno¶ci na antybiotyki R-laktamowe, aminogli-kozydy.
W przypadku glikopeptydów pojawiaj± siê ju¿ oporno¶ci na Vancomycynê np. P.aeruginosa.
Dodatkowymi czynnikami , które stwarzaj± ryzyko wyst±pienia zaka¿enia u pacjenta s± kategorie zmiennych (Indeks ryzyka wg NNIS) takie jak: stopieñ czysto¶ci pola operacyjnego.wska¼nik podatno¶ci pacjenta operowanego na ryzyko wyst±pienia zaka¿enia miejsca operowanego- ZMO np.. wiêcej ni¿ 2 pkt. w skali ASA (wywiad anestezjologiczny) i d³ugo¶æ trwania zabiegu.
W zale¿no¶ci od miejsca operacji najczê¶ciej czynnikami etiologicznymi ZMO s±:
• zabiegi kardiochirurgiczne -S. Aureus, gronkowce koagulazoujemne, P. aeru-ginosa
• zabiegi neurochirurgiczne- j.w. oraz Ace-tinobacter, pa³eczki Gram-ujemne
• zabiegi chirurgii naczyniowej- P.aeruginosa, gronkowce koagulazoujemne
• zabiegi chirurgii ogólnej- bakterie Gramujemne z Enterobacteriacae, grzyby, (dro¿d¿opodobne),bakterie beztlenowe, pa³eczki Gram-ujemne
• zabiegi urologiczne- pa³eczki Gram-ujemne
• zabiegi okulistyczne- S.aureus, gronkowce koagulazoujemne, jako profilaktykê zaleca siê pobranie przed zabiegiem wymazu z worka spojówkowego
• zabiegi torakochirurgiczne- S. Aureus, gronkowce koagulazoujemne, Acetino-bacter.
Nadal najwiêcej zaka¿eñ szpitalnych odnotowuje siê na Oddzia³ach Intensywnej Opieki Medycznej. Na tych oddzia³ach zaka¿enia powstaj± ju¿ po 48 godzinach.. Potencjalne ¼ród³o zaka¿enia u pacjenta stanowi± procedury inwazyjne ( 60 % ). Czynnikami predysponuj±cymi do wyst±pienia zaka¿enia na oddz. IOM, s± m in.podesz³y wiek pacjenta, niedo¿ywienie, przewlek³e chorób uk³. oddechowego, cukrzyca,ciê¿ki stan ogólny, d³ugi okres hospitalizacji przed zabiegiem, du¿a utrata krwi,urazy, pacjent z czynnym zaka¿eniem, pacjenci po zabiegach operacyjnych,utrzymywanie cewników naczyniowych,inwazyjne procedury medyczne np.-wentylacja mechaniczna, terapia nerkozastêpcza i inne.
Jednym z no¶ników zaka¿eñ s± równie¿ rêce personelu czyli nie przestrzeganie techniki mycia i dezynfekcji r±k. Na rêkach personelu przenoszona jest flora bakteryjna w³asna, pacjenta, ale równie¿ oporna flora bakteryjna oddzia³u. Chcê nadmieniæ fakt, i¿ Enteroccocus spp. mo¿e pozostaæ na opuszkach palców nawet 48 godzin. Nie przestrzeganie w pracy nad pacjentem zasad aseptyki i antyseptyki jest nie tylko zagro¿eniem dla pacjenta, ale tak¿e i dla pracownika. W literaturze opisywane s± przypadki, kiedy u pracowników stwierdzono kolonizacjê bakteryjn± flor± oporn±, charakterystyczn± dla oddzia³u.
W¶ród zaka¿eñ szpitalnych najczê¶ciej dominuj± zaka¿enia uk³. oddechowego-ok.50 % oraz linii naczyniowej, dróg moczowych, wewn±trzbrzuszne i ran.
Aktualnie tendencjê wzrostow± w powstawaniu zaka¿eñ, wykazuj± patogeny Gram dod. (S. aureus MRSA, S. epider-midis, wielooporne grzyby) oraz Gram uj. (Ps. Aeruginosa, Klebsiella, Proteus, Ace-tinobacter), to w³a¶nie one s± najczê¶ciej przyczyn± zaka¿eñ na oddz. IOM.
Zaleca siê, aby wszyscy pacjenci leczeni na IOM przed przyjêciem na oddzia³ mieli oznaczany status mikrobiologiczny. W przypadku pacjenta hospitalizowanego na oddz. IOM zaleca siê równie¿ monitorowanie obecno¶ci cewników moczowych i centralnych linii naczyniowych (dokumentacja pielêgniarska).
W ka¿dym przypadku dochodzenia epidemiologicznego nale¿y zanalizowaæ nastêpuj±ce wyk³adniki:
1. Jaka jest kategoria zabiegu i czas jego trwania.
2. Czy okre¶lono stopieñ czysto¶ci pola operacyjnego.
3. Czy okre¶lono czynniki ryzyka wyst±pienia zaka¿enia u pacjenta (np. cewników, linii naczyniowych).
4. Z jakiego powodu wykonywano zabieg
5. Jakie wykonano badania bakteriologiczne.
6. Czy wykluczono inne infekcje.
7. Czy okre¶lono wskazania do antybioty-koterapii i ile podano dawek. 8. Jakie by³y i kiedy wyst±pi³y pierwsze objawy zaka¿enia.

9. Czy wykonano i jaki jest wynik badania bakteriologicznego ¶ródoperacyjnego.
10. Czy wyst±pi³o zaka¿enie szpitalne.
11. Czy wyhodowana bakteria mia³a oznakowan± oporno¶æ (np. MRSA, HLAR i inne).
12. Czy w ostatnim czasie zarejestrowano podobne przypadki zaka¿eñ.
W ostatnim okresie pojawiaj± siê doniesienia prasowe dotycz±ce zgonów z powodu sepsy.
Sepsa jest uogólnion± reakcj± organizmu na czynnik zaka¼ny. Ciê¿ka sepsa w ok. 54% przypadków leczonych z tego powodu, doprowadza do zgonu (dane z Polski).
Wg danych WHO ka¿dego dnia na ¶wiecie umiera na sepsê ok. 14 tys. osób (ilo¶æ pacjentów odpowiada 3 samolotom typu Boening pe³nym pasa¿erów).
W dalszej czê¶ci artyku³u, chcia³abym siê podzieliæ informacjami, na temat zaka¿eñ wystêpuj±cych na oddzia³ach noworodkowych. Pani dr n.med. Z. Szymañska-Toczek w swoim wyk³adzie przedstawi³a problem zaka¿eñ wystêpuj±cych u noworodka. Ze wzglêdu na ograniczenie czasowe wyk³adu problem tylko zasygnalizowano. Jak samap. doktor przyzna³a, ró¿ne interpretacje zaka¿enia szpitalnego oraz kryterium czasowego jego uznawania u noworodka, nadal pozostaj± w¶ród niektórych neonatolo-gów nie do koñca jednolite. Poni¿ej pani dr w swoim wyk³adzie powo³a³a siê na rekomendacje Polskiego Towarzystwa Neo-natologicznego.
Najm³odsi pacjenci naszych szpitali s± jedn± z grup najbardziej nara¿onych na zaka¿enie. Bez wzglêdu na referencyj-no¶æ oddzia³ów noworodkowych, nieprzestrzeganie zasad profilaktyki zaka¿eñ w opiece nad noworodkiem, obarczone jest du¿ym ryzykiem wyst±pienia zaka¿enia.
Definicja zaka¿enia szpitalnego w przypadku noworodka ró¿ni siê od definicji przyjêtej dla pozosta³ych pacjentów. Zaka¿eniem szpitalnym nazywamy ka¿de ( miejscowe lub uogólnione ), pojawiaj±ce siê u noworodka przebywaj±cego co najmniej 48 godzin w szpitalu, jak równie¿ rozpoznane u noworodka urodzonego przez matkê bez objawów zaka¿enia w chwili przyjêcia do szpitala, u której poród nast±pi³ po 48 godzinach hospitalizacji.
W zale¿no¶ci od czasu, w którym nast±pi³o zaka¿enie dziecka, zaka¿enia okresu noworodkowego dziel± siê na : • wewn±trzmaciczne, wrodzone- do zaka¿enia dochodzi w czasie trwania ci±¿y - l-ll trymestr,
• oko³oporodowe, nabyte wczesne- do zaka¿enia dochodzi w krótkim czasie przed porodem (III trymestr) lub w czasie porodu,
• nabyte, pó¼ne, szpitalne- pierwsze objawy wystêpuj± po 48 godzinach po porodzie,
• nabyte w domu - objawy wystêpuj± po 48 godzinach pobytu w domu. Odró¿nienie zaka¿eñ wrodzonych od nabytych wcze¶nie po porodzie, jest mo¿liwe w ci±gu tylko kilku dni po porodzie (najczê¶ciej 3 dni), za pomoc± wielu specjalistycznych i uzupe³niaj±cych badañ-posiewy, hodowle wirusologiczne z surowicy matki, materia³u z dróg rodnych matki, pop³odu i krwi dziecka, PCR, badania histopatologicznego ³o¿yska,badania okulistycznego, audiologicznego, USG, RTG.
W wielu przypadkach nie udaje siê ustaliæ etiologii i okoliczno¶ci zaka¿enia. Brak laboratorium mikrobiologicznego w szpitalu, nie pozwala na szybk± diagnostykê mikrobiologiczn±.
Zasadniczym czynnikiem etiologicznym zaka¿eñ szpitalnych w oddzia³ach noworodkowych s± bakterie. Aktualnie niektórzy autorzy donosz± o dominacji gron-kowców metycylinoopomych oraz paciorkowców gr. B i G. Tak¿e beztlenowce tj. Haemophilus influensae i Clostridium wchodz±ce w sk³ad fizjologicznej flory dróg rodnych matki, a nastêpnie skóry i spojówek dziecka, mog± powodowaæ powstanie ciê¿kiego zaka¿enia.
W oddzia³ach Intensywnej Terapii noworodków jako przyczynê zaka¿eñ szpitalnych wymienia siê bakterie, wirusy, grzyby i pierwotniaki. Wszystkie one maj± specyficzne cechy: ma³± wra¿liwo¶æ na czynniki fizykochemiczne ( dekontaminacja ), wytwarzanie przetrwalników, oporno¶æ na antybiotyki, ma³e zapotrzebowanie od¿ywcze, zmienno¶æ antygenow±, tworzenie ¶lu zowej warstwy ochronnej, inwazyjno¶æ i wiele innych.
Gronkowce koagulazoujemne s± odpowiedzialne za blisko po³owê przypadków bakteriemii. Oprócz zaka¿enia uogólnionego wywo³uj± zaka¿enia skóry i tkanek miêkkich, zapalenia p³uc i uk³adu moczowego. Jednak najwiêksze zagro¿enie stanowi± szczepy metycylinooporne. W 1992 r powsta³ klon pediatryczny MRSA.
Zaka¿enia, zarówno wewn±trzmaciczne jak i nabyte po porodzie, stanowi± aktualnie najwiêkszy problem w neonatologii. Obok wad wrodzonych oraz powik³añ zwi±zanych z wcze¶niactwem i niedotlenieniem porodowym, s± jedn± z g³ównych przyczyn umieralno¶ci oko³oporodowej. Posocznica stanowi ok. 20 % pierwotnych przyczyn zgonów, gdzie a¿ w 70 % jest przyczyn± wspó³istniej±c±, przy czym najwy¿sze wska¼niki dotycz± dzieci urodzonych przedwcze¶nie, niedo¿ywionych wewn±trz-macicznie i z wadami rozwojowymi.
Obecnie w Polsce jest przyjêty Program Poprawy Opieki Perinatalnej, w którym przyjêto podzia³ oddzia³ów noworodkowych i po³o¿niczych na III stopnie refe-rencyjno¶ci.
Poziom I dotyczy opieki nad matk± i noworodkiem w szpitalach rejonowych, gdzie ci±¿e przebiegaj± bez powik³añ, a u noworodków spodziewane s± tylko ³agodne zaburzenia adaptacyjne np. ¿ó³taczka.
Natomiast ju¿ na poziom III kierowane s± ci±¿e wysokiego ryzyka, dzieci wymagaj±ce intensywnej terapii, z niedotlenieniem, urodzone przedwcze¶nie.
Ze wzglêdów bakteriologicznych najkorzystniejsze dla zdrowych noworodków by³yby porody domowe. Jednak ze wzglêdu na bezpieczeñstwo rodz±cej i p³odu wiêkszo¶æ porodów odbywa siê i bêdzie siê odbywaæ w szpitalu. Nale¿y wiêc d±¿yæ do maks. zminimalizowania zagro¿eñ ze strony ¶rodowiska szpitalnego.
W oddzia³ach noworodkowych l° najczê¶ciej spotykamy siê z zaka¿eniami nabytymi przez dzieci w okresie oko³oporodowym, nie zdiagnozowanymi uprzednio przez lekarzy-po³o¿ników , a ujawniaj±cymi siê w pierwszych 48 godzinach po porodzie. Stosunkowo rzadko dochodzi do ujawnienia siê zaka¿eñ szpitalnych. Zwi±zane jest to z krótkim pobytem dziecka w szpitalu , wtedy najczê¶ciej dochodzi do rozwoju zaka¿enia w domu. Dotyczy to przede wszystkim ³agodnych zaka¿eñ miejscowych-spojówek, rany pêpkowej, kandydozy j.ustnej ( ple¶niawki ), a tak¿e kolonizacji pa³eczkami Gram uj. uj¶cia cewki moczowej.
W odró¿nieniu od noworodka leczonego w szpitalu z III0 referencyjno¶ci., najczê¶ciej stosowanymi inwazyjnymi procedurami podtrzymuj±cymi ¿ycie s± : wentylacja mechaniczna i ¿ywienie pozajelitowe. Wszystkie metody wsparcia oddechowego, a szczególnie intubacja i oddech zastêpczy, os³abiaj± czynno¶æ oczyszczaj±c± nab³onka rzêskowego oraz powoduj± kolonizacjê dróg oddechowych drobnoustrojami z jamy nosowej i ustnej, czêsto szczepami szpitalnymi. Podstawowymi czynnikami zapobiegaj±cymi respiratorowemu zap. p³uc jest ja³owo¶æ obwodu respiratora, nawil¿acza, sprzêtu pomocniczego, prawid³owo wykonywana toaleta drzewa oskrzelowego oraz mo¿liwie najszybsze zakoñczenie wentylacji mechanicznej.
Wiêkszo¶æ noworodków wymagaj±cych intensywnej terapii jest przez pewien okres czasu od¿ywiana pozajelitowe Cewniki ¶ródnaczyniowe (¿ylne, têtnicze) s± uwa¿ane za przyczynê zaka¿enia krwi w 40 % przypadków. Powik³ania miejscowe (zapalenia ¿y³) wystêpuj± czê¶ciej przy kaniula-cji naczynia powierzchniowego. Natomiast w przypadku kaniulacji naczyñ centralnych, dochodzi do zaka¿enia krwi.
Niska waga urodzeniowa, wcze¶niactwo, wykonywanie procedur inwazyjnych, infekcje wewn±trzmaciczne, oko³oporodowe, hiperbilirubinemia i inne, stanowi± du¿e obci±¿enie dla noworodka równie¿ pod k±tem zaka¿eñ. Aktualnie preferuje siê system opieki „rooming-in", gdzie na 1 pielêgniarkê nie powinno przypadaæ wiêcej ni¿ 6 par tzn matka i dziecko.
¬ród³em infekcji szpitalnej dla noworodka mo¿e byæ w³asna matka (skolonizowana lub nosiciel), inny chory lub skolonizowany patogenami noworodek, personel a tak¿e odwiedzaj±cy krewni. Systematyczna opieka po³o¿niczo-ginekologiczna nad matk±, wykonywanie badañ, w tym tak¿e bakteriologicznych (wymazy z szyjki macicy i ¶cian pochwy, badañ w kierunku ki³y i toksoplazmozy) oraz wirusologicznych (HBV,CMV,HIV) w znacznym stopniu zapobiegaj± zaka¿eniom wewn±trzmacicz-nym p³odu. Wg rekomendacji zatwierdzonych przez Polskie Towarzystwo Neona-tologiczne, w przypadku matki z Hbs dodatnim nie zaleca siê karmienia naturalnego, lecz i w tym przypadku ostatecznie podejmuje decyzjê lekarz i matka.
Ka¿d± matkê nale¿y pouczyæ nie tylko w zakresie pielêgnacji i higieny noworodka, lecz równie¿ w zakresie higieny w³asnej ca³ego cia³a, ze szczególnym uwzglêdnieniem mycia i dezynfekcji r±k przed ka¿dym kontaktem z dzieckiem. Jest to zadanie dla pielêgniarki i po³o¿nej.
Idea³em by³oby, aby przy ka¿dym stanowisku do mycia i dezynfekcji r±k by³y krany uruchamiane na fotokomórkê. Doskonale zdajê sobie sprawê, ¿e temat zaka¿eñ szpitalnych w powy¿szym artykule tylko zasygnalizowa³am, ale tylko korzystanie z dostêpnej wiedzy i do¶wiadczeñ praktyków oraz wymiana w³asnych uwag i rozwi±zañ pomo¿e w pracy ka¿dej pielêgniarce i po³o¿nej. Mam nadziejê, ¿e nasza praca znajdzie zrozumienie w¶ród kole¿anek-pielêgniarek i lekarzy oraz decydentów. Ka¿dy, nawet najlepiej prowadzony proces leczenia zakoñczy siê niepowodzeniem, je¿eli bêdzie powik³any zaka¿eniem.
W nastêpnym numerze Biuletynu Informacyjnego chcia³abym przedstawiæ propozycje realizacji programów edukacyjnych dla personelu oraz zadania i rolê , jak± powinna pe³niæ pielêgniarka epidemiologiczna w szpitalu.

mgr Marlena Majcherek Cz³onek ORPiP w Poznaniu

Wyszukaj: